Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U008784, 0111U000518 , Науково-дослідна робота Назва роботи Фундаментальні основи технології отримання нового антипухлинного цитокіна ЕМАР ІІ та його мутантних форм з підвищеною антиангіогенною дією Назва етапу роботи Керівник роботи Корнелюк Олександр Іванович, Дата реєстрації 16-10-2014 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Опис етапу Проведено дослідження взаємодії цитокіна ЕМАР ІІ з бета-циклодекстрином. В модельних дослідах при взаємодії L-триптофана з бета-циклодекстрином виявлено зростання флуоресценції Trp, що може свідчити про його зв'язування з внутрішньою порожниною бета-циклодекстрина. Для рекомбінантного цитокіна ЕМАР ІІf встановлено, що невідщеплений N-кінцевий фрагмент (42 а.з.) блокує локальний конформаційний перехід – вихід залишка Trp на поверхню білка. При підвищенні температур до 60 градусів по Цельсію спостерігається слабке зв’язування бета-циклодекстрина в результаті екранування залишка Trp . При вивченні ЕМАР ІІе з відщепленим фрагментом 42 а.з. спостерігається локальний конформаційний перехід, пов’язаний з експонуванням залишка Trp на поверхні білка. Для комплекса ЕМАР ІІе з бета-циклодекстрином при підвищенні температури виявлено блокування локального конформаційного переходу та стабілізація білкової глобули ЕМАР ІІе в комплексі. Для комплекса ЕМАР ІІе з НР-бета-циклодекстрином при підвищенні температури також виявлено блокування локального конформаційного переходу та стабілізація білкової глобули ЕМАР ІІе в комплексі. По даним комп’ютерного моделювання можна зробити висновок що передбачені взаємодії, реалізовані між молекулою бета-циклодекстрину та білком ЕМАР ІІ, характеризуються зв’язуванням молекули олігосахариду з неполярними амінокислотними залишками – проліном та гліцином та з полярними позитивно зарядженими амінокислотними залишками . Опис продукції ЕМАР ІІ є СООН-кінцевим доменом білка р43 - компонента високомолекулярного комплексу ARS вищих еукаріотів. ЕМАР ІІ підсилює прокоагуляційну активність ендотеліальних клітин людини, викликає позитивний хемотаксис у моноцитів та лейкоцитів, здатний викликати апоптоз в культурі клітин і є інгібітором ангіогенезу. Однією з важливих властивостей ЕМАР II є його антипухлинна активність. Автори роботи Козлов Олександр Вадимович Кордиш Марія Олександрівна Ложко Дмитро Миколайович Резніков Олександр Григорович Чайковська Людмила В'ячеславівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити