Пошук академічних текстів

Реєстраційний номер

0215U004036, 0112U002127 , Науково-дослідна робота

Назва роботи

Вивчити молекулярно-генетичні ланки патогенезу невиношування вагітності

Назва етапу роботи

Керівник роботи

Воробйова І.І., Скрипченко Н.Я.,

Дата реєстрації

29-01-2015

Організація виконавець

Державна установа "Інститут педіатрії, акушерства і гінекології АМН України"

Опис етапу

Звіт НДР:86с., 12табл., 45 джерел. Метою роботи було: зменшити кількість перинатальних втрат у жінок з невиношуванням вагітності шляхом розробки комплексу лікувально-профілактичних заходів в прегравідарному та гравідарному періодах на основі вивчення молекулярно-генетичних предикторів різних класів невиношування. Наукова новизна роботи полягала в тому, що вперше у нашій країні проведено комплексне дослідження поліморфізму генів різних класів, що обумовило розробку концепції розвитку невиношування вагітності на основі виявлених генних порушень в системі імуногормональної регуляції, детоксикації, згортання крові, фолатного обміну та функції ендотелію, що дало змогу розробити нові підходи діагностики, профілактики та лікування цієї кагорти жінок. Робота виконана на достатньо значному матеріалі. За три роки досліджено 153 жінки з факторами підвищеного ризику передчасного переривання вагітності за дизайном випадок-контроль, у відповідності до діючих інструкцій та рекомендацій МОЗ України із застосуванням сучасних технологій досліджень. До роботи було залучено "Інститут молекулярної біології та генетики НАН України". Всі цифрові дані оброблені з використанням сучасних математичних методик. Проведені дослідження дозволили виявити національні особливості поліморфізму генів, які визначають механізми формування звичного невиношування вагітності і вплив різних чинників в цьому процесі. Розроблений комплекс лікувально-профілактичних заходів дозволив попередити розвиток акушерських ускладнень та втрат у жінок з Лейденською мутацією, з гомозиготами за генами фолатного обміну, оксиду азоту, АСЕ, глікопротеїну, інтерлейкінів та у їх сполученнях. Наявність патологічних поліморфізмів хоча б за 5 генами з різних класів або 2-3 генів тромбофілій підвищують ризик невиношування у 32-54 рази. Отримані результати повинні бути використані при розробці нових підходів до діагностики прогнозування та лікування невиношування вагітності.

Опис продукції

На основі клініко-статистичного аналізу досліджені молекулярно-генетичні предиктори невиношування вагітності та розроблено комплекс лікувально-профілактичних заходів в прегравідарному та гравідарному періодах. Дані дослідження можуть бути використані при удосконаленні клінічних протоколів з невиношуванням вагітності

Автори роботи

Живецька-Денисова А.А.
Могілевська С.І.
Писарева С.П.
Рудакова Н.В
Ткаченко В.Б.
Толкач С.М.
Черненко Т.С.
Шамаєва О.В.

Додано в НРАТ

2020-04-02