Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0215U008103, 0112U006943 , Науково-дослідна робота Назва роботи Алельний поліморфізм генів, залучених до формування фенотипу моногенних та мультифакторних патологій Назва етапу роботи Керівник роботи Лівшиць Людмила Аврамівна, Дата реєстрації 08-12-2015 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики Опис етапу Створено панелі зразків ДНК осіб з алельними варіантами генів MTHFR, F5, F2, ESR1, ADRB2, ITGB3 та CYP2C9, що входять до панелі маркерів спадкової схильності до інсульту та невиношування вагітності у жінок. Розроблено діагностичні методики аналізу алельних варіантів ЦИХ генів. Встановлено алелі гена IL10, що є фактором спадкової схильності до розвитку ішемічного інсульту, та генотипи IL10, що є факторами спадкової схильності до невиношування вагітності. Виявлено алелі IL6 та ESR1, що в гомозиготному стані можуть розглядатися в якості генетичного маркера успішного підтримання вагітності на ранніх строках гестації. Розроблено методики аналізу гена CYP21A2/псевдогена CYP21A1P та SMNII. Опис продукції Панелі зразків ДНК осіб з алельними варіантами генів MTHFR, F5, F2, ESR1, ADRB2, ITGB3 та CYP2C9, що входять до панелі маркерів спадкової схильності до інсульту та невиношування вагітності у жінок. Діагностичні методики аналізу алельних варіантів цих генів. Дані щодо алелей гена IL10 як факторів спадкової схильності до ішемічного інсульту. Дані щодо генотипів IL10 як факторів спадкової схильності до невиношування вагітності. Дані щодо алелей IL6 та ESR1 як генетичних маркерів (в гомозиготному стані) успішного підтримання вагітності на ранніх термінах гестації. Методики аналізу генів/псевдогенів: CYP21A2/CYP21A1P та SMNII/SMNII. Автори роботи Грищенко Н.В. Кравченко С.А. Нечипоренко М.В. Пампуха В.М. Соловйов О.О. Татарський П.Ф. Чернушин С.Ю. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити