Реєстраційний номер
0215U008617,
0115U001951
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Розроблення та впровадження в клінічну практику новітніх імуноцитохімічних і молекулярно-генетичних технологій діагностики пухлин кровотворної і лімфоїдної тканин
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Глузман Данило Фішелєвич, Доктор медичних наук
Дата реєстрації
30-12-2015
Організація виконавець
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАНУ
Опис етапу
Для вдосконалення імуноцитохімічних методів діагностики гострих мієлоїдних і лімфоїдних лейкозів здійснювався відбір панелей моноклональних антитіл (мкАт), що дозволяли виявити бластні клітини на різних стадіях їх диференціювання. Застосування розроблених панелей мкАТ та врахування характеру експресії відібраних до панелей мкАТ при діагностиці 85 випадків гострих лейкозів дало можливість визначити 8 варіантів ГМЛ і 8 підваріантів ГЛЛ, а також діагностувати 2 рідкісні випадки “гострих лейкозів невизначеного походження” з імунофенотипом клітин, що співпадав з фенотипом стовбурових кровотворних клітин (HLA-DR+/-CD34+CD38+/-); 1 випадок ГМЛ із мінімальними ознаками диференціювання бластів, випадки ГМЛ моноцитарної природи з трьома рівнями диференціювання бластів, 2 унікальних випадки гострих лейкозів, при яких диморфна популяція цитохімічно інертних бластів експресувала антигени оліголінійних клітин-попередників мієлоїдної природи і клітин-попередників В-лімфоцитів (CD33+/-CD13-/+CD117-/+cyCD22-/+CD19+), що доводить виникнення цих форм лейкозів з мультипотентної гемопоетичної клітина-попередниці, загальної для В-лімфоцитів і клітин мієлоїдного ряду. Визначення форм, варіантів і підваріантів гострого лейкозу необхідно для призначення відповідного протоколу терапії, що безпосередньо впливає на перебіг та прогноз захворювання.
Опис продукції
для вдосконалення імуноцитохімічних методів діагностики гострих мієлоїдних і лімфоїдних лейкозів здійснювався відбір панелей моноклональних антитіл (мкАт); їх застосування та врахування характеру експресії відібраних до панелей мкАТ при діагностиці 85 випадків гострих лейкозів дало можливість визначити 8 варіантів гострих мієлоїдних лейкозів (ГМЛ) і 8 підваріантів гострих лімфоїдних лейкозів (ГЛЛ), діагностувати два рідкісні випадки “гострих лейкозів невизначеного походження” з імунофенотипом клітин, що співпадав з фенотипом стовбурових кровотворних клітин (HLA-DR+/-CD34+CD38+/-); один випадок ГМЛ із мінімальними ознаками диференціювання бластів, випадки ГМЛ моноцитарної природи з трьома рівнями диференціювання бластів, два унікальних випадки гострих лейкозів, при яких диморфна популяція цитохімічно інертних бластів експресувала антигени оліголінійних клітин-попередників мієлоїдної природи і клітин-попередників В-лімфоцитів (CD33+/-CD13-/+CD117-/+cyCD22-/+CD19+), що доводить виникнення цих форм лейкозів
Автори роботи
Іванівська Тетьяна Степанівна
Глузман Данило Фішелєвич
Завелевич Михайло Петрович
Кірієнок Галина Валентинівна
Коваль Стелла Володимирівна
Поліщук Альона Станіславівна
Полудненко Людмила Юріївна
Родіонова Наталія Костянтинівна
Скляренко Лілія Михайлівна
Українська Наталія Іванівна
Швидка Марина Сергіївна
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
