Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0218U003032, 0115U002969 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення ензимоцитохімічних та імуноцитологічних особливостей кровотворних клітин-попередників пр різних формах гемобластозів Назва етапу роботи Керівник роботи Глузман Данило Фішелєвич, Доктор медичних наук Дата реєстрації 12-01-2018 Організація виконавець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім.Р.Є.Кавецького НАН України Опис етапу Визначено, що лейкемічні стовбурові клітини при хронічній фазі (ХФ) хронічного мієлолейкозу (ХМЛ) мають морфоцитологічні ознаки лімфоцитоподібних цитохімічно інертних клітин з імунофенотипом поліпотентних клітин гемопоезу (CD34+CD38-). В фазі акселерації ХМЛ, набуваючи здатності до неконтрольованої самопідтримки, малодиференційовані клітини-попередники починають експресувати антиген CD38. На стадії бластної кризи (БК) ХМЛ кількість CD34+CD38+ клітин в кістковому мозку зростає до 20% і більше, частина з них (до 10%) демонструє мінімальні ознаки лінійної спрямованості диференціювання. Збільшена кількість CD34+-клітин-попередників на стадїі трансформації ХФ ХМЛ у БК ХМЛ визначає гіршу відповідь пацієнтів на терапію інгібіторами тирозинкінази, тобто є критерієм ефективності лікування захворювання. Визначення відсотку бластних клітин і врахування типу хронічного мієломоноцитарного лейкозу є важливим для чіткої ідентифікації групи пацієнтів з високою ймовірністю розвитку гострого мієлоїдного лейкозу, що потребують специфічної терапії з урахуванням віку. Опис продукції Визначено, що лейкемічні стовбурові клітини при хронічній фазі (ХФ) хронічного мієлолейкозу (ХМЛ) мають морфоцитологічні ознаки лімфоцитоподібних цитохімічно інертних клітин з імунофенотипом поліпотентних клітин гемопоезу (CD34+CD38-). В фазі акселерації ХМЛ, набуваючи здатності до неконтрольованої самопідтримки, малодиференційовані клітини-попередники починають експресувати антиген CD38. На стадії бластної кризи (БК) ХМЛ кількість CD34+CD38+ клітин в кістковому мозку зростає до 20%, частина з них демонструє мінімальні ознаки лінійної спрямованості диференціювання. Збільшена кількість CD34+-клітин-попередників на стадїі трансформації ХФ ХМЛ у БК ХМЛ визначає гіршу відповідь пацієнтів на терапію інгібіторами тирозинкінази, тобто є критерієм ефективності лікування захворювання. Визначення відсотку бластних клітин і врахування типу хронічного мієломоноцитарного лейкозу є важливим для чіткої ідентифікації групи пацієнтів з високою ймовірністю розвитку гострого мієлоїдного лейкозу, що потребують специфічної Автори роботи Іванівська Тетяна Степанівна Глузман Данило Фішелевич Кірієнок Галина Валентинівна Коваль Стелла Володимирівна Петрусь Наталія Олександрівна Поліщук Альона Станіславівна Скляренко Лілія Михайлівна Українська Наталія Іванівна Швидка Марина Сергіївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити