Реєстраційний номер
0219U001243,
0116U003041
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Патогенез молекулярно-генетичних порушень жирового та вуглеводного обміну при цукровому діабеті 2 типу та оптимізація цукрознижуючої терапії
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Паньків Володимир Іванович,
Дата реєстрації
22-01-2019
Організація виконавець
Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України
Опис етапу
За результатами проведеного дослідження визначено значущі гендерні розбіжності генетичних ризиків щодо розвитку ожиріння та ЦД2. Показано, що Q223R поліморфізм LEPR тісно пов'язаний з розвитком зайвої ваги та ожиріння. При цьому у жінок наявність алеля G (гомозиготи GG та гетерозиготи АG) була спряжена зі зростанням ІМТ > 25, підвищенням рівнів ЛПНЩ та С-пепетиду. Аналіз поліморфізму гену TNF-альфа у сайті -308G>А виявив розбіжності частоти генотипів GG, AG і AA за рахунок більш високої частки алеля А серед діабетичних хворих. Порівняння лабораторних показників у діабетичних хворих з різними генотипами виявило, що у осіб з генотипом GG реєстрували більш високі значення глікозильованого гемоглобіну та препрандіальної глюкози, інсуліну, тригліцеридів та загального холестерину. Це відбиває роль поліморфізму гену ІЛ-6 у розвитку гіперінсулінемії, та вірогідно резистентності до інсуліну. Розвиток кардіоваскулярних ускладнень у пацієнтів з СД2 був асоційований з поліморфізмом EDNRB-rs5351, але в більшій мірі залежав від тривалості діабету.
Опис продукції
За результатами проведеного дослідження визначено значущі гендерні розбіжності генетичних ризиків щодо розвитку ожиріння та ЦД2.
Автори роботи
Сулаєва Оксана Миколаївна
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
