Реєстраційний номер
0220U100564,
0115U004044
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Метаболічні та генетичні аспекти розвитку вірусних інфекцій у дітей та сучасні методи корекції
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Незгода Ірина Іванівна,
Дата реєстрації
21-01-2020
Організація виконавець
Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова
Опис етапу
Мета: обґрунтувати патогенетичні підходи до лікування вірусних інфекцій на основі вивчення біохімічних, метаболічних, дисбіотичних процесів та генетичних факторів.
Об'єкти дослідження: патогенетичні механізми розвитку ротавірусної інфекції (РВІ) у дітей, клініко-лабораторна характеристика хворих на інфекційний мононуклеоз (ІМ); хронічний вірусний гепатит В (ХГВ) в ремісії лімфобластного лейкозу (ЛБЛ).
Методи: загальноклінічні; інструментальні; бактеріологічні; серологічні; молекулярно-генетичні; газово-рідинна хроматографія (ГРХ); імунологічні; аналітико-статистичні.
Вперше у дітей при РВІ визначені ЛЖК методом ГРХ. Метаболічний дисбаланс при РВІ пов'язаний з виснаженням загального пулу ЛЖК (0,048±0,008 мг/мл) в порівнянні зі здоровими дітьми (0,803±0,34 мг/мл) при р<0,01, та вираженим дефіцитом масляної кислоти (0,017±0,005 мг/мл, р<0,01). Доведено, що у дітей з генотипом Т/Т-13910 гену LCT спостерігається більш сприятливий перебіг захворювання, а у дітей, що мають генотипи С/С-13910 та С/Т-13910 гену LCT, РВІ в 1,2 рази частіше має схильність до важкого перебігу. Обґрунтувано ефективність Saccharomyces boulardii та безлактозного харчування у лікуванні РВІ.
Дисбіотичні порушення піднебінних мигдаликів при ІМ характеризуються збільшенням питомої ваги Streptococcus, Staphylococcus, Enterococcus, Pseudomonas, Enterobacter, Escherichia, Klebsiella. Доведено високу чутливість мікрофлори до декаметоксину. Одним із критеріїв важкості перебігу ІМ у дітей є підвищення у 5 разів лактоферрину і вдвічі α-інтерферону-І.
Виявлено, що ХГВ перебігає у вигляді первинно-хронічної форми при підвищених рівнях цитолітичних ферментів (АЛТ – 78%, р<0,05). У 68,3% дітей з ХГВ на тлі ЛБЛ діагностовано фіброз печінки F1-F3. Вперше було з’ясовано діагностичне значення остеопонтіну (ОПН). Межовий рівень ОПН 248,20 нг/мл є новим неінвазивним біомаркером фіброзу печінки (чутливість – 92%, специфічність – 68%, точність – 76%). Обгрунтовано ефективність аргінін- бетаїнового засобу.
Опис продукції
Визначення концентрації ОПН у сироватці крові пацієнта методом імуноферментного аналізу з використанням набору Human Osteopontin Quantikine ELISA Kit (R&D, Великобританія); аналіз характеристичної кривої (Receiver Operator Characteristic, ROC-аналіз) з використанням програмного забезпечення NCSS 12.0 Data Analysis (NCSS Inc.).
Автори роботи
Асауленко Алла Анатоліївна
Бобрук Світлана Володимирівна
Левицька Лідія Ігорівна
Нікульченко Олег Володимирович
Науменко Ольга Миколаївна
Онофрійчук Олена Сергіївна
Сінгх Шайлендра Сінгх
Станіславчук Лариса Михайлівна
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
