Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U100280, 0118U003769 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити роль алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази класів Р1 (GSTР1), Т1 (GSTT1) і М1 (GSTМ1) та інших факторів у розвитку бронхообструктивних порушень у дітей - мешканців радіоактивно забруднених територій Назва етапу роботи Керівник роботи Степанова Євгенія Іванівна, Доктор медичних наук Дата реєстрації 04-01-2021 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об’єкт дослідження: механізми несприятливих ефектів в бронхолегеневій системі у дітей – мешканців радіоактивно забруднених територій (РЗТ) та з’ясування взаємодії несприятливих чинників навколишнього середовища і генетичні компоненти в їх реалізації. Мета роботи: визначити внесок поліморфізму генів GSTР1, GSTT1, GSTМ1, що кодують GST, біохімічної активності глутатіон-S-трансферази, медико-біологічних, екологічних несприятливих чинників в патофізіологічні механізми розвитку бронхіальної гіперреактивності та встановити їх значимість для прогнозування ризику формування обструктивних захворювань легенів у дітей – мешканців РЗТ. Методи досліджень: клінічні, біохімічні, інструментальні, молекулярно-генетичні, статистичні. Результати та їх новизна. Дослідження бронхолегеневої системи показали, що у дітей – мешканців РЗТ зниження бронхіальної прохідності асоційоване з інтенсивністю ПОЛ в сироватці крові і зниженням активності глутатіонтрансферази. Наявність делеційних поліморфізмів генів GSTТ1 і GSTМ1, асоційована з інтенсифікацією процесів ПОЛ, а механізмом, спрямованим на компенсацію цього несприятливого явища з боку АОЗ, є активація каталази. Серед несприятливих чинників, що підвищують ризик розвитку бронхообструктивних порушень та імовірність їх реалізації у вигляді БА у дітей, провідну роль відіграє спадкова схильність до БА, порушення внутрішньоутробного розвитку, наявність ексудативно-катарального діатезу, проявів алергії, та частих респіраторних захворювань з перших місяців життя. Сформульована концепція щодо ролі спадкових чинників, алельного поліморфізму генів GSTT1, GSTМ1, GSTР1 і несприятливих умов навколишнього середовища в розвитку бронхообструктивних порушень та ризику їх реалізації у вигляді БА у дітей – мешканців РЗТ. Впровадження: 7 статей, 5 тез, 1 патент, 1 нова технологія, 1 інформаційний лист, 2 акти впровадження. Галузь застосування – радіаційна медицина, педіатрія. Опис продукції Автори роботи Альохіна Світлана Михайлівна Вдовенко Віталій Юрійович Зигало Віктор Миколайович Колпаков Ігор Євгенович Позниш Вікторія Анатоліївна Додано в НРАТ 2021-01-04 Закрити