Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0222U001081, 0120U100747 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення молекулярно-генетичних особливостей патогенезу Рh-негативних мієлопроліферативних неоплазій в осіб, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС Назва етапу роботи Керівник роботи Неумержицька Любов Володимирівна, Кандидат біологічних наук Дата реєстрації 23-01-2022 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу  Об’єкт дослідження – геномна ДНК та карти медичного анамнезу із діагнозом Ph-негативних мієлопроліферативних неоплазій (МПН) Мета роботи – дослідити частоту JAK2 мутацій, виявити варіанти нуклеотидних послідовностей у генах епігенетичного регулювання у хворих на Ph-негативні МПН із впливом радіації в анамнезі і визначити їх прогностичну значущість у судинній патології. Методи дослідження – молекулярно-генетичні (ПЛР), аналітичні, статистичні. Встановлено, що хворі з радіаційним анамнезом частіше мають негативний статус за JAK2 мутацією, ніж ті, що захворіли спонтанно з виявленою частотою (24,41 ± 1,69) % і (37,82 ± 7,66) %. Більше випадків із мутацією спостерігається в чоловіків, ніж у жінок в обох групах. Тромботичні ускладнення переважають в групі пацієнтів із радіаційним анамнезом.. Не виявлено кореляційного зв’язку між наявністю мутацій і частотою тромботичних подій у пацієнтів в кожній групі. Тромбоцитоз у чоловіків прямо корелює з віком, у жінок спостерігається бімодальний розподіл за віком. У групах хворих з радіаційним анамнезом і потрійно негативним мутаційним статусом виявлено більше додаткових неспецифічних мутацій в генах епігенетичного регулювання DTA (DNMT3A, TET2, ASXL1) і збільшення тромботичних ускладнень: з наявністю мутацій – (55,5 ± 16,5) %, без мутацій – (15,4 ± 10,1) %. що вказує на те, що мутація V617F гена JAK2 – не є єдиним ключовим молекулярно-генетичним маркером Ph (-) МПН в утворенні тромбозів. Опис продукції Автори роботи Вербиленко Роксана Миколаївна Клімук Богдана Тарасівна Клименко Сергій Вікторович Неумержицька Любов Володимирівна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Неумержицька Любов Володимирівна. Вивчення молекулярно-генетичних особливостей патогенезу Рh-негативних мієлопроліферативних неоплазій в осіб, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС. (Етап: ). Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України". № 0222U001081
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-16