Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U002091, 0117U000786 , Науково-дослідна робота Назва роботи Підвищення ефективності дії традиційних та експериментальних лікарських препаратів in vitro та in vivo шляхом їх іммобілізації на нанорозмірних носіях і поєднання з антиоксидантами Назва етапу роботи Керівник роботи Стойка Ростислав Степанович, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 09-02-2022 Організація виконавець Інститут біології клітини Національної академії наук України Опис етапу  Досліджено на лабораторних мишах, у т.ч. із перевиваними пухлинами, біохімічні показники гепато-, кардіо- і нефоцитотоксичності протипухлинних препаратів у складі нанокомпозитів на основі полі-2-оксазолінового носія. Також досліджено зміни у лейкограмі і вмісті еритроцитів крові піддослідних мишей. Вивчено здатність нових похідних 4-тіазолідинону, а також похідних тіазолу у вільній формі та іммобілізованих на синтетичних полімерних носіях, індукувати апоптоз і порушувати структуру ДНК у пухлинних клітинах ссавців. Отримано препаративні кількості хітозану креветок і хітозан-меланінового комплексу бджіл, а також фрагменти хітозанів середньої (150 кДа) і низької (50 кДа) молекулярної маси для їх використання як носіїв лікарських речовин та інших лігандів. Вперше з’ясовано вплив контр-аніонів неорганічної та органічної природи у сольових формах хітозанів на їхню біологічну активність і фізико-хімічні характеристики. Результати цитологічних досліджень токсичності препаратів хітозану та їх похідних щодо різних типів клітин дозволили визначити найбільш перспективні препарати із протибактерійною, протигрибковою дією, а також ступінь їхньої токсичності для різних типів тваринних клітин. Проаналізовано зміни рівня протипухлинного та антимікробного ефекту завдяки підвищенню водорозчинності синтетичних протипухлинних субстанцій в складі створених комплексів і/або пролонгування їхньої дії. Досліджено молекулярні механізми цитотоксичної дії нанокон’югатів пептиду Ser-Pro-Cys, що призводять до загибелі злоякісних пухлинних клітин людини in vitro. Проведено делеційний аналіз і сайт-специфічний мутагенез 3’-нетрансльованої ділянки (3’-UTR) кДНК ключового транскрипційного фактора Smad3 сигнального шляху TGF-β. Це дозволило з’ясувати молекулярні механізми гіперактивації цього сигнального шляху після його гіперсенситизації за допомогою гіпертермії й дії окремих протипухлинних препаратів. Опис продукції Автори роботи Івасечко Ірина Ігорівна Антонюк Володимир Олександрович Кіт Юрій Ярославович Кащак Наталія Іванівна Ключівська Ольга Юріївна Козак Юлія Сергіївна Корчинський Олександр Генадійович Луцик Максим Дмитрович Манько Назар Олегович Панчук Ростислав Русланович Сеньків Юлія Василівна Скорохід Надія Романівна Старикович Марина Олексіївна Стойка Ростислав Стефанович Фінюк Наталія Степанівна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити