Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0223U005389, 0122U002240 , Науково-дослідна робота Назва роботи Роль імуномодуляторної активності у протипухлинній дії традиційних та експериментальних медикаментозних препаратів за їх доставки полімерними наноносіями до різних клітин-мішеней in vitro та in vivo Назва етапу роботи Керівник роботи Стойка Ростислав Степанович, д.б.н. Дата реєстрації 22-12-2023 Організація виконавець Інститут біології клітини Національної академії наук України Опис етапу  В рамках 1 етапу роботи здіймнено оцінку токсичної дії in vivo (лабораторні миші) синтезованих похідних піролідиндіон-тіазолідинону (сполука Les-6485) і тіопірано[2,3-d]тіазолу (сполука Les-6400), які проявили найвищу протипухлинну активність в дослідах in vitro. За дії цих сполук миші лінії С57BL/6 не втрачали ваги і всі тварини вижили, тоді як введення тваринам доксорубіцину викликало 50% загибель тварин, зменшення їхньої маси і суттєво знижувало кількість лейкоцитів, тромбоцитів, еритроцитів і гемоглобіну в периферичній крові мишей. В рамках 2 етапу роботи визначено окисно-відновну та електрофільну активність досліджуваних в роботі похідних піролідиндіон-тіазолідинону і тіопірано[2,3-d]тіазолу. Отримані результати вказують на тіол-реактивність цих похідних. В рамках 3 етапу роботи здійснено порівняння здатності традиційних (доксорубіцин, оксаліплатин) та експериментальних (4 похідні тіосемікарбазонів – тріапін (3-AP), COTI-2, DpC, KP-2550) протипухлинних препаратів індукувати імуногенну клітинну смерть на моделі мишачої меланоми В16, а також запобігати розвитку даної пухлини у мишей лінії C57BL/6 при введенні клітинної вакцини із меланомних клітин B16F10/wt, оброблених вказаними препаратами. Визначено тривалість життя тварин, яких піддавали імунізації, розміри їхньої пухлини, а також показники їх гематологічного профілю (лейкоцити, еритроцити, тромбоцити, лімфоцити, нейтрофіли, моноцити, вміст гемоглобіну) на 30-й і 120-й день після ре-інокуляції пухлини. В рамках 4 етапу роботи розроблено метод одержання препарату для лікування поверхневих ран на основі гелю хітозану, що містить антибіотик ампіцилін, приєднаний до хітозану іонним зв’язком між карбоксильною групою ампіциліну та аміногрупами хітозану. Розроблено зручні методи отримання гідрогелів на основі хітозану, стабілізованих природними поліаніонними полімерами (гіалуроновою кислотою і хондроїтин-6-сульфатом). Усі компоненти створених гідрогелів є нетоксичними для клітин ссавців. Опис продукції Автори роботи Івасечко Ірина Ігорівна Антонюк Володимир Олександрович Кащак Наталія Іванівна Кліщ Микола Васильович Ключівська Ольга Юріївна Козак Юлія Сергіївна Луцик Максим Дмитрович Манько Назар Олегович Панчук Ростислав Русланович Сеньків Юлія Василівна Скорохід Надія Романівна Старикович Марина Олексіївна Стойка Ростислав Степанович Фінюк Наталія Степанівна Додано в НРАТ 2023-12-22 Закрити