Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U000041, (0122U200829) , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити гендерні особливості генетично обумовлених репродуктивних порушень у людини Назва етапу роботи Оптимізація алгоритму генетичних досліджень у випадку наявності гендерно нерівнозначного внеску в генез порушень процесів відтворення у людини Керівник роботи Заставна Данута Володимирівна, д.б.н. Дата реєстрації 03-01-2025 Організація виконавець Державна установа "Інститут спадкової патології Національної академії медичних наук України" Опис роботи Дослідити і апробувати алгоритм селективних критеріїв, асоційованих з гендерною предиспозицією генетично детермінованих репродуктивних втрат у людини Опис етапу  Отримані результати дозволяють аргументувати надзвичайну актуальність різнорівневого вивчення структур геному, задіяних в механізмах самовідтворення людської популяції. Відстоюємо твердження, що класичне каріотипування є золотим стандартом в системі оцінки біології репродукції. Коректно підібраний комплекс цитогенетичних, молекулярно-генетичних та молекулярно-цитогенетичних досліджень дозволяє максимально точно верифікувати генетичну компоненту в генезі чоловічого непліддя. Серед можливих епігенетичних факторів порушень процесів сперматогенезу розглядаємо особливості рецепторів фолікулостимулюючого та андрогенового гормонів. Відстоюємо твердження, що епігенетичні зміни сперматозоїдів під впливом статевих гормонів можуть впливати на процеси гаметогенезу через зміни процесів метилювання ДНК та експресію генів. Встановлена асоціація репродуктивних втрат нез’ясованого ґенезу з носійством DQ2.5 – генотипу предиспозиції до целіакії передбачає доцільність HLA-генотипування в групах ризику по репродуктивних невдачах з метою ідентифікації аутоімунної компоненти. Генотипування імуноглобуліноподібних рецепторів NK клітин (KIRs) у групі жінок з повторними невдалими імплантаціями дозволило вичленити критичний KIR-AA – генотип для жінки. Вважаємо, що ідіопатичні повторні втрати вагітності асоціюються з аберантною імунною функцією і специфічною втратою імунної аутотолерантності і аутоімунності. Відстоюємо необхідність різнобічної комплексної оцінку ризику спадкових захворювань в генезі репродуктивних невдач з метою їх коректної преконцепційної профілактики. Опис продукції Автори роботи Гулеюк Наталія Любомирівна Заставна Данута Володимирівна Лозинська Марія Ростиславівна Сосніна Катерина Олександрівна Терпиляк Ореста Ігорівна Тиркус Марта Ярославівна Ткач Ірина Романівна Третяк Богдан Іринейович Чорна Лілія Богданівна Шаргородська Євгенія Борисівна Додано в НРАТ 2025-01-03 Закрити