Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0410U004812, Кандидатська дисертація На здобуття к.б.н. Дата захисту 17-11-2010 Статус Запланована Назва роботи Противірусна та інтерфероногенна активність низькомолекулярних індукторів інтерферону - аналогів аміксину та похідних дифенілу Здобувач Шай Дмитро Сергійович, Керівник Співак Микола Якович Опонент Поліщук Валерій Петрович Опонент Кривохатська Людмила Дмитрівна Опис Дисертація присвячена дослідженню інтерфероногенної та противірусної активності нових індукторів інтерферону - аналогів аміксину та похідних дифенілу в умовах in vitro та in vivo з метою виявлення залежності між планарністю структури та біологічними ефектами ново-синтезованих речовин. Для дослідження в Фізико-хімічному інституті ім. О.В. Богатського було синтезовано ряд сполук, які відрізнялись від прототипа (аміксин) як заміною бокових ланцюгів, так і зміною планарності. В умовах in vitrо, на культурі клітин L929 встановлено, що досліджені сполуки володіють інтерфероногенними властивостями в дозах, не вищих за ті, при яких ефективний аміксин (4-31 мкг/мл). Показана здатність до противірусної активності досліджуваних речовин, що зумовлена їх інтерферон-індукуючою дією, в умовах in vitrо. Встановлено, що досліджувані сполуки в системі in vivо збільшують резерв інтерферонової відповіді клітин інтенсивніше, ніж офіцинальний препарат - аміксин Виявлена здатність нових індукторів інтерферону збільшувати показники цитокінового статусу тварин, інфікованих вірусом простого герпесу. Використання цих речовин показало, що сполуки № 9, № 10 та лораміксин є більш активними противірусними агентами у порівнянні з аміксином в експериментальній герпесвірусній інфекції: величина кратності захисту сполуки № 9 сягає 100,0; показники лораміксину не відрізняються від показників препарату порівняння (10,0). Досліджені поліциклічні сполуки мають ряд переваг у порівнянні з офіцинальним препаратом аміксином, що дозволяє розглядати їх як перспективні індуктори ІФН та антивірусні препарати. Дата реєстрації 2010-11-17 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити