Реєстраційний номер
0410U004812, Кандидатська дисертація
На здобуття
к.б.н.
Дата захисту
17-11-2010
Статус
Захищена
Назва роботи
Противірусна та інтерфероногенна активність низькомолекулярних індукторів інтерферону - аналогів аміксину та похідних дифенілу
Здобувач
Шай Дмитро Сергійович,
Керівник Співак Микола Якович
Опонент Поліщук Валерій Петрович
Опонент Кривохатська Людмила Дмитрівна
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України
Опис
Дисертація присвячена дослідженню інтерфероногенної та противірусної активності нових індукторів інтерферону - аналогів аміксину та похідних дифенілу в умовах in vitro та in vivo з метою виявлення залежності між планарністю структури та біологічними ефектами ново-синтезованих речовин. Для дослідження в Фізико-хімічному інституті ім. О.В. Богатського було синтезовано ряд сполук, які відрізнялись від прототипа (аміксин) як заміною бокових ланцюгів, так і зміною планарності. В умовах in vitrо, на культурі клітин L929 встановлено, що досліджені сполуки володіють інтерфероногенними властивостями в дозах, не вищих за ті, при яких ефективний аміксин (4-31 мкг/мл). Показана здатність до противірусної активності досліджуваних речовин, що зумовлена їх інтерферон-індукуючою дією, в умовах in vitrо. Встановлено, що досліджувані сполуки в системі in vivо збільшують резерв інтерферонової відповіді клітин інтенсивніше, ніж офіцинальний препарат - аміксин Виявлена здатність нових індукторів інтерферону збільшувати показники цитокінового статусу тварин, інфікованих вірусом простого герпесу. Використання цих речовин показало, що сполуки № 9, № 10 та лораміксин є більш активними противірусними агентами у порівнянні з аміксином в експериментальній герпесвірусній інфекції: величина кратності захисту сполуки № 9 сягає 100,0; показники лораміксину не відрізняються від показників препарату порівняння (10,0). Досліджені поліциклічні сполуки мають ряд переваг у порівнянні з офіцинальним препаратом аміксином, що дозволяє розглядати їх як перспективні індуктори ІФН та антивірусні препарати.
Дата реєстрації
2010-11-26
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-04 / 2026-06-30
