Реєстраційний номер
0211U005868,
0109U000061
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Удосконалити супровідну терапію променевого лікування онкологічних хворих з урахуванням цитокінового профілю.
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Сорочан П.П., Сухіна О.М.,
Дата реєстрації
14-12-2011
Організація виконавець
Державна установа «Інститут медичної радіології ім. С.П. Григор'єва АМН України»
Опис етапу
Об’єкт дослідження – зміни вмісту про- та протизапальних цитокінів, динаміка рівнів кортизолу та мелатоніну, гематологічні та імунні показники хворих на рак грудної залози та тіла матки у процесі променевого лікування. Mета дослідження - оптимізація супровідної імунотерапії при променевому лікуванні для поліпшення якості життя онкологічних хворих шляхом вибору імунотропних препаратів виходячи із рівня основних про- та протизапальних цитокінів. Методи дослідження та аппаратура – клінічні, морфологічні, ендоскопічні, рентгенологічні, гематологічні, імунологічні, біохімічні, статистичні; світлові та люмінесцентний мікроскопи, спектрофотометр, гематологічний та імуноферментний аналізатори. Результати – Отримані нові знання щодо змін вмісту цитокінів у сироватці крові хворих на рак тіла матки та грудної залози на етапах комбінованого лікування. Встановлено кореляційні зв’язки рівнів цитокінів з гематологічними та ендокринними показниками. На підставі комплексної оцінки гематологічних показників, цитокінового профілю та показників якості життя визначено критерії призначення та схеми супровідної терапії. Розроблено новий спосіб супровідного лікування при променевій терапії онкологічних хворих, згідно якого імунні порушення усували поєднаним використанням лікопіду та мелатоніну або галавіту та мелатоніну. Новизна – отримані нові знання щодо змін вмісту цитокінів у сироватці крові онкологічних хворих на етапах комбінованого лікування, розроблено новий спосіб супровідної імунотерапії при променевій терапії, розроблено нові критерії призначення схем супровідної імунотерапії. Ефективність впровадження – опубліковано 11 статей, 5 тез доповідей, методичні рекомендації, подана заявка на корисну модель. Галузь застосування – медицина, онкологія, радіологія.
Опис продукції
Схема супровідної імунокоригуючої терапії при проведенні променевої терапії включає 100 мг галавіту внутрішньом’язово з першого дня опромінення, через день, упродовж 20 д та 9 мг мелатоніну per os два рази на добу – 3 мг до 14 год та 6 мг за 30 хв до нічного сну упродовж 24 д.
Автори роботи
Іваненко М.В.
Булгаков А.К.
Вікман Я.Е.
Громакова Н.А.
Кононенко О.К.
Кругова І.М.
Кузьменко О.В.
Нікітін М.І.
Никифорова Н.А.
Пономарьов І.М.
Прохач Н.Е.
Свинаренко А.В.
Слабодчиков М.Є.
Слободянюк О.В.
Сорочан П.П.
Сухін В.С.
Сухіна О.М.
Шутов С.В.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
