Реєстраційний номер
0215U002423,
0111U006497
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Нові підходи до діагностики і лікування гострого панкреатиту та його ускладнень
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Полянський Ігор Юлійович,
Дата реєстрації
04-12-2015
Організація виконавець
Вищий державний навчальний заклад України "Буковинський державний медичний університет"
Опис етапу
Робота присвячена проблемі покращання результатів лікування хворих на гострий панкреатит. Шляхом проведення комплексних порівняльних експериментальних та клінічних досліджень визначено провідні шляхи генералізації панкреатичних ферментів, розкрито нові механізми їх ушкоджуючого впливу, досліджено чинники антипротеазного захисту, доведено роль порушень у системах протеолізу, фібринолізу, цитокінів, процесів пероксидації ліпідів і білків у розвитку та прогресуванні гострого панкреатиту. Досліджено дистрибуції R122Н-поліморфізму гена PRSS1 і N34S-поліморфізму гена SPINK у хворих на гострий панкреатит, вивчено особливості його клінічного перебігу в носіїв різних генотипів. Результати досліджень дозволили визначити мутаційні R122H-, H122H- і S34S-генотипи як генетичні предиктори важкого перебігу гострого панкреатиту та розвитку його ускладнень. Запропоновано лікувальну тактику, яка передбачає особливості її вибору в осіб з генетично детермінованими розладами внутрішньоацинарної інактивації трипсину й застосування нових методів діагностики, прогнозування та лікування гострого панкреатиту, що дозволило зменшити кількість післяопераційних ускладнень з 31,6% до 12,5%, знизити летальність при поширеному панкреонекрозі з 30,0% до 14,3%.
Опис продукції
Проведене дослідження відрізняється від уже відомих тим, що вперше вивчено дистрибуції R122Н-поліморфізму гена PRSS1 та N34S-поліморфізму гена SPINK у жителів Чернівецької області, які страждають на гострий панкреатит, досліджено асоціативні зв'язки носійства сприятливих та мутаційних генотипів з етіологією захворювання, важкістю його клінічного перебігу, морфологічною формою та характером ускладнень. Доведено, що наявність несприятливих R122H- і H122H-поліморфізму гена PRSS1 та S34S-поліморфізму гена SPINK1 асоціюється з розвитком важкого клінічного перебігу гострого панкреатиту, поширеного панкреонекрозу та швидким формуванням його гнійно-некротичних ускладнень (64,7% осіб). Вперше доведено роль процесів окиснювальної модифікації білків у механізмах розвитку та прогресування гострого некротичного панкреатиту, яка визначається зростанням їх активності у панкреатоцитах, гепатоцитах, альвеолоцитах та ендотеліоцитах, що є одним з провідних механізмів їх ураження. Вперше показано фазність змін активності ф
Автори роботи
Іванчук Марія Анатоліївна
Андрієць Володимир Васильович
Білоокий Вячеслав Васильович
Бродовський Сергій Петрович
Войтів Ярослав Юрійович
Гирла Ян Вікторович
Гресько Михайло Михайлович
Гринчук Федір Васильович
Максим'юк Віталій Васильович
Москалюк Володимир Іванович
Полянський Ігор Юлійович
Преутесей Віталій Васильович
Тарабанчук Володимир Володимирович
Шеремет Михайло Іванович
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
