Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U001243, 0116U003041 , Науково-дослідна робота Назва роботи Патогенез молекулярно-генетичних порушень жирового та вуглеводного обміну при цукровому діабеті 2 типу та оптимізація цукрознижуючої терапії Назва етапу роботи Керівник роботи Паньків Володимир Іванович, Дата реєстрації 22-01-2019 Організація виконавець Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України Опис етапу За результатами проведеного дослідження визначено значущі гендерні розбіжності генетичних ризиків щодо розвитку ожиріння та ЦД2. Показано, що Q223R поліморфізм LEPR тісно пов'язаний з розвитком зайвої ваги та ожиріння. При цьому у жінок наявність алеля G (гомозиготи GG та гетерозиготи АG) була спряжена зі зростанням ІМТ > 25, підвищенням рівнів ЛПНЩ та С-пепетиду. Аналіз поліморфізму гену TNF-альфа у сайті -308G>А виявив розбіжності частоти генотипів GG, AG і AA за рахунок більш високої частки алеля А серед діабетичних хворих. Порівняння лабораторних показників у діабетичних хворих з різними генотипами виявило, що у осіб з генотипом GG реєстрували більш високі значення глікозильованого гемоглобіну та препрандіальної глюкози, інсуліну, тригліцеридів та загального холестерину. Це відбиває роль поліморфізму гену ІЛ-6 у розвитку гіперінсулінемії, та вірогідно резистентності до інсуліну. Розвиток кардіоваскулярних ускладнень у пацієнтів з СД2 був асоційований з поліморфізмом EDNRB-rs5351, але в більшій мірі залежав від тривалості діабету. Опис продукції За результатами проведеного дослідження визначено значущі гендерні розбіжності генетичних ризиків щодо розвитку ожиріння та ЦД2. Автори роботи Сулаєва Оксана Миколаївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити